1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2165R
    Vicenin 2 (Standard)

    维采宁 2(标准品)

    Inhibitor
    Vicenin 2 (Standard) 是 Vicenin 2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vicenin 2 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 43.83 μM。
    Vicenin 2 (Standard)
  • HY-B0279S1
    Ramipril-d3

    雷米普利-d3

    Ramipril-d3 是 Ramipril 的氘代物。 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50为5 nM。
    Ramipril-d<sub>3</sub>
  • HY-14923
    Ilepatril Inhibitor
    Ilepatril 是一种血管紧张素转换酶 (ACE)和中性内肽酶的双重抑制剂,在肥胖 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠中的 2 型糖尿病肾病模型具有抑制作用。Ilepatril 以剂量依赖性方式显着降低白蛋白尿,可能是不同于代谢控制来抑制 2 型糖尿病肾病的策略。
    Ilepatril
  • HY-P4524
    FA-Phe-Phe
    FA-Phe-Phe 是一种呋喃丙烯酰 (fa)-氨基酸衍生物,靶向血管紧张素转换酶 (ACE)。FA-Phe-Phe 也是组织蛋白酶 A 的特定底物。
    FA-Phe-Phe
  • HY-182445
    FPL 66564 Inhibitor
    FPL 66564 是一种短效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,对兔 ACEIC50 为 5.7 nM。FPL 66564 可在功能层面抑制 ACE 活性,且会被人血水解切割为无活性的亲水性代谢产物。FPL 66564 可调节麻醉大鼠中血管紧张素 I 诱导的升压反应,在停止静脉输注后其作用会迅速消退至基线水平。FPL 66564 可用于危重症相关心血管调控的研究。
    FPL 66564
  • HY-P4650
    Tyrosylhistidine Inhibitor
    Tyrosylhistidine 是一种二肽,由酪氨酸和组氨酸组成 (Tyr-His)。Tyrosylhistidine 是一种口服有效的降血压肽。Tyrosylhistidine 可降低自发性高血压模型中的小鼠血压。
    Tyrosylhistidine
  • HY-RS00151
    ACE Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    ACE Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACE (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ACE Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N0214R
    Peimisine (Standard)

    贝母辛 (标准品)

    Inhibitor
    Peimisine (Standard)是 Peimisine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡,可用于咳嗽和哮喘研究。
    Peimisine (Standard)
  • HY-N1102
    Vasicinol

    鸭嘴花酚碱

    Inhibitor
    Vasicinol 是一种可逆的 蔗糖酶 抑制剂 (IC50: 250 μM)。Vasicinol 是一种 HbF 诱导剂。Vasicinol 还抑制 血管紧张素转换酶 (ACE)。Vasicinol 是一种吡咯喹唑啉生物碱,可从 Adhatoda vasica 中分离出来。
    Vasicinol
  • HY-107352S
    Fosfenopril-d7

    福辛普利拉EP杂质A)-d7

    Fosfenopril-d7 是 Fosfenopril 氘代物。
    Fosfenopril-d<sub>7</sub>
  • HY-23093R
    L-Aspartyl-L-phenylalanine (Standard) Inhibitor
    L-Aspartyl-L-phenylalanine (Standard)是 L-Aspartyl-L-phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Aspartyl-L-phenylalanine 是阿斯巴甜的代谢产物,可以抑制从兔肺中纯化的血管紧张素转换酶 (ACE),Ki 值为 11 μM。
    L-Aspartyl-L-phenylalanine (Standard)
  • HY-106457
    HOE-288 Inhibitor
    HOE-288 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。HOE-288 可用于神经系统疾病的研究。
    HOE-288
  • HY-143888
    AD013
    AD013 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD013 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD013 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。
    AD013
  • HY-19200
    RB-105 Inhibitor
    RB-105 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) (Ki = 4.2 nM) 和中性内肽酶 (NEP) (Ki = 1.7 nM) 抑制剂。RB-105 抑制 ACE 后可减少 Ang II 生成,升高缓激肽水平。RB-105 抑制 NEP 后升高利钠肽水平,进一步升高缓激肽水平,从而产生了强大的协同效应。RB-105 对自发性高血压大鼠和正常血压大鼠中均有显著的降压和利钠作用。RB-105 可用于研究高血压。
    RB-105
  • HY-P4471
    p-Hydroxyhippuryl-His-Leu
    p-Hydroxyhippuryl-His-Leu 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的肽底物。
    p-Hydroxyhippuryl-His-Leu
  • HY-121232
    Delapril Inhibitor
    Delapril (CV-3317) 是一种具有口服活性的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制剂。Delapril 具有抗高血压活性。
    Delapril
  • HY-A0043B
    Cilazapril hydrochloride

    西拉普利盐酸盐

    Inhibitor
    Cilazapril hydrochloride 是一种口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 Cilazaprilat (HY-A0113) 的前药。Cilazapril hydrochloride 降低血浆 ACE 活性。Cilazapril hydrochloride 可用于高血压 (包括自发性和肾性高血压) 和充血性心力衰竭的研究。
    Cilazapril hydrochloride
  • HY-113695
    BW A575C Inhibitor
    BW A575C是血管紧张素转化酶 (ACE) 和 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 的双重抑制剂。BW A575C 可以在豚鼠右心房中产生对 Isoprenaline (HY-108353) 诱导的心动过速的竞争性阻断。BW A575C 还抑制了大鼠中 Angiotensin I (HY-P1032) 诱导的血压反应。BW A575C 有望用于高血压疾病的研究。
    BW A575C
  • HY-143887
    AD012
    AD012 是 cACE/NEP 的双重抑制剂。AD012 是基于先前报道的 C 域选择性 ACE 抑制剂赖诺普利-色氨酸合成的。AD012 具有提供强效抗高血压和心脏保护作用的潜力。
    AD012
  • HY-18209
    Z-13752A Inhibitor
    Z-13752A 是一种巯基丙酰氨基酸。Z-13752A 可抑制 NEPACE,其 Ki 值分别为 1.8 nM 和 3.2 nM。Z-13752A 可降低动脉血压并增加冠状动脉血流量。Z-13752A 可用于冠状动脉闭塞的研究。
    Z-13752A
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种